一種美沙拉嗪口服緩釋藥物組合物及其制備方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010649127.1 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN112843128A | 公開（公告）日 | 2021-05-28 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112843128A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-05-28 |
| 分類號(hào) | A61K36/47(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K36/65(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K31/606(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 劉加林;方朝杰;張淵源;霍蕭勇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 日照巴洛特藥業(yè)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 杭州云睿專利代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 楊淑芳 |
| 地址 | 276800山東省日照市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)深圳路南（高雄路以北，新竹路以東） | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種美沙拉嗪口服緩釋藥物組合物及其制備方法，該美沙拉嗪口服緩釋藥物組合物，包括如下重量份原料：美沙拉嗪20?30份、紅背葉根提取物10?15份、白芍提取物10?15份、藥物載體50?60份、木糖醇5?10份、檸檬酸3?8份、羧甲基殼聚糖20?30份；在制備藥物組合物的過(guò)程中制備了一種藥物載體，該藥物載體以醋酸纖維素為基體并對(duì)其進(jìn)行氧化，使得醋酸纖維素表面插入羧基，當(dāng)藥物載體與羧甲基殼聚糖接觸時(shí)，藥物載體上的羧基與羧甲基殼聚糖的伯氨基通過(guò)正負(fù)電荷吸引形成聚電解質(zhì)膜，使得藥物載體的生物相容性提升，進(jìn)而使得藥物組合物腸道中能夠持續(xù)釋放，進(jìn)而達(dá)到緩釋效果，延長(zhǎng)吸收，增加美沙拉嗪的治療效果。?? |
