一種柴桂口服液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811481116.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN109528994B 公開(kāi)(公告)日 2021-07-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN109528994B 申請(qǐng)公布日 2021-07-02
分類(lèi)號(hào) A61K36/9068;A61K9/08;A61P11/00;A61K35/618 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 劉升;李靈娟;岳旭龍;馮文麗;李攀登;陳華;高貴超 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 河南牧翔動(dòng)物藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 鄭州豫開(kāi)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 張智偉
地址 451162 河南省鄭州市航空港區(qū)空港五路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于獸用藥技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)一種柴桂口服液及其制備方法。由下述重量百分比的原料藥制成:柴胡20?40%、黃芩10?30%、麻黃10?20%、紫錐花5?20%、天花粉5?20%、桂枝5?20%、干姜5?20%、牡蠣5?10%、炙甘草5?10%。按比例取各原料藥并制成粗粉;將柴胡、桂枝、干姜3味原料藥粗粉加水進(jìn)行蒸餾,收集揮發(fā)油備用,蒸餾后的水溶液過(guò)濾,得藥渣和蒸餾余液;所得藥渣與剩余其它原料藥粗粉,加水超聲煎煮,煎煮后過(guò)濾取濾液與蒸餾余液合并,經(jīng)膜分離得澄清液,澄清液進(jìn)一步濃縮至50℃相對(duì)密度1.15?1.20的濃縮液;將揮發(fā)油加定容重量1?2%的聚山梨酯80,溶解后加入到濃縮液中,再加入防腐劑,用水定容至原料藥總重量的1?2倍,攪勻,過(guò)濾,灌裝,即得。本發(fā)明口服液組方合理、吸收率高。