一種藥物組合物注射液總皂苷的含量測(cè)定方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210256952.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103575667B 公開（公告）日 2016-03-23
申請(qǐng)公布號(hào) CN103575667B 申請(qǐng)公布日 2016-03-23
分類號(hào) G01N21/31(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;G01N1/34(2006.01)I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 段宏泉;翁紅;米廣明;張子安;唐雪松;鐵芳 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 長(zhǎng)白山制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 長(zhǎng)白山制藥股份有限公司;李東軒
地址 132500 吉林省蛟河市民主街西長(zhǎng)安路43號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種藥物組合物注射液總皂苷的含量測(cè)定方法，所述方法為：以人參皂苷Rg1和/或黃芪甲苷測(cè)定注射液總皂苷，取人參皂苷Rg1對(duì)照品加甲醇溶解制成對(duì)照品溶液制備；繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；將藥物組合物注射液注入固相萃取柱，洗脫，蒸干，溶解制成供試品溶液；依法測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中人參皂苷Rg1的濃度，計(jì)算，即得；藥物組合物注射液每1ml含總皂苷以人參皂苷Rg1（C42H72O14）計(jì)，不得少于0.30mg。本發(fā)明為藥物注射液總皂苷的含量測(cè)定方法提供了快速、準(zhǔn)確的方法。