手性3-羥基-1,2,3,6-四氫吡啶的合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910855096.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110577974A | 公開(公告)日 | 2019-12-17 |
申請公布號 | CN110577974A | 申請公布日 | 2019-12-17 |
分類號 | C12P17/12 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 楊杰;方衛(wèi)國;施國強(qiáng) | 申請(專利權(quán))人 | 杭州澳賽諾生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 俞潤體;薄盈盈 |
地址 | 311604 浙江省杭州市建德市梅城鎮(zhèn)聯(lián)紅村 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,為解決手性3?羥基?1,2,3,6?四氫吡啶的傳統(tǒng)合成工藝專一性不高、異構(gòu)體手性純度低、分離純化方法復(fù)雜,不便于放大生產(chǎn)的問題,提供了手性3?羥基?1,2,3,6?四氫吡啶的合成方法,將式(Ⅳ)所示的化合物于15~30℃溫度條件下,在脂肪酶作用下生成手性3?羥基?1,2,3,6?四氫吡啶,所述手性3?羥基?1,2,3,6?四氫吡啶的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅴ)所示;所述式(Ⅳ)和式(V)如下所示:其中,P=?CH2Ar或R是1?8碳烷烴基或?CH2Ar,所述Ar為芳香環(huán)。本發(fā)明利用綠色環(huán)保的酶催化方法順利制備該類化合物,其原料簡單易得,成本低,合成步驟操作簡單,易于實(shí)現(xiàn)。 |
