濃縮活心丸中蟾酥含量的檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811212668.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109187802A | 公開(公告)日 | 2019-01-11 |
申請公布號 | CN109187802A | 申請公布日 | 2019-01-11 |
分類號 | G01N30/02(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 上官康 | 申請(專利權(quán))人 | 廣州悅康生物制藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廣州市百拓共享專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 廣州悅康生物制藥有限公司 |
地址 | 510000 廣東省廣州市廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永和永盛路10號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于藥物檢測領(lǐng)域,公開了一種濃縮活心丸中蟾酥含量的檢測方法。該濃縮活心丸中蟾酥的含量以高效液相色譜法測定,檢測條件及方法如下:填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠;流動相為乙腈?0.5%磷酸二氫鉀溶液=44:56,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2;檢測波長為296nm。先制備對照品溶液與供試品溶液,然后精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。濃縮活心丸每1g含蟾酥以華蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的總量計(jì),不得少于1.8mg。 |
