一種濃縮活心丸的質(zhì)量檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811212845.1 申請日 -
公開（公告）號 CN109239225B 公開（公告）日 2021-04-27
申請公布號 CN109239225B 申請公布日 2021-04-27
分類號 G01N30/02;G01N30/06 分類 測量；測試;
發(fā)明人 上官康 申請（專利權(quán)）人 廣州悅康生物制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州市百拓共享專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 劉靜
地址 510000 廣東省廣州市廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永和永盛路10號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種濃縮活心丸的質(zhì)量檢測方法，所述濃縮活心丸的質(zhì)量檢測方法包括以下有效成分的鑒別和含量測定，鑒別：先取濃縮活心丸制成供試品溶液，另取麝香酮、冰片、蟾酥、熊膽、人參對照品制成對照品溶液，然后按照薄層色譜法試驗(yàn)，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；含量測定：按照高效液相色譜法測定，所述濃縮活心丸每1g含體外培育牛黃以膽紅素計(jì)，不得少于5.5mg；每1g含蟾酥以華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量計(jì)，不得少于1.8mg；按照氣相色譜法測定，所述濃縮活心丸每1g含人工麝香以麝香酮計(jì)，不得少于1.0mg；每1g含冰片以異龍腦與龍腦的總量計(jì)，不得少于13.5mg。