幽門螺旋桿菌分型與耐藥突變基因檢測試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510263242.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN104846097B | 公開(公告)日 | 2017-12-22 |
申請公布號 | CN104846097B | 申請公布日 | 2017-12-22 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 裘惠良;鄭銀娜;鄒耀東;田潔 | 申請(專利權(quán))人 | 杭州美聯(lián)生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 深圳市博銳專利事務所 | 代理人 | 杭州千基生物科技有限公司;杭州美聯(lián)醫(yī)學檢驗所有限公司;杭州美聯(lián)生物科技有限公司 |
地址 | 311215 浙江省杭州市蕭山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)啟迪路198號杭州灣信息港C樓9層905室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及基因檢測試劑盒,尤其涉及一種幽門螺旋桿菌分型與耐藥突變基因檢測試劑盒,所述試劑盒包括:用于幽門螺旋桿菌分型與耐藥突變基因檢測的核酸膜條和PCR反應液;所述PCR反應液包括:PCR反應液Ⅰ、PCR反應液Ⅱ、PCR反應液Ⅲ和PCR反應液Ⅳ;所述PCR反應液還分別含有內(nèi)控引物1對。本發(fā)明的幽門螺旋桿菌分型與耐藥突變基因檢測試劑盒能在一次試驗中,區(qū)分HP的2個分型,并檢測與5個治療藥物耐藥相關(guān)的9個熱點突變位點的15種突變類型,用VacA基因和CagA基因進行分型,為病情的判斷提供參考依據(jù);耐藥突變檢測的突變類型更多更全面,可以快速、全面地評價患者感染的HP發(fā)生基因耐藥的情況。 |
