微通道反應(yīng)器制備雙（3-三甲氧基硅丙基）乙二胺的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110804252.X 申請日 -
公開（公告）號 CN113583035A 公開（公告）日 2021-11-02
申請公布號 CN113583035A 申請公布日 2021-11-02
分類號 C07F7/18（2006.01）I;B01J19/00（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 陳道偉;陳禹錫;鄭云峰;周少東;黃亮兵;錢超 申請（專利權(quán)）人 浙江開化合成材料有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 代理人 金祺
地址 324014浙江省衢州市開化縣華埠鎮(zhèn)新安路10號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種微通道反應(yīng)器制備雙（3?三甲氧基硅丙基）乙二胺的方法，以3?氯丙基三甲氧基硅烷為原料，將乙二胺、縛酸劑和作為溶劑的乙醇混合，得乙二胺混合溶液，將乙二胺混合溶液、3?氯丙基三甲氧基硅烷分別泵入至直流型微通道中進(jìn)行預(yù)熱混合形成反應(yīng)物料，預(yù)熱混合的反應(yīng)物料進(jìn)入增強(qiáng)傳質(zhì)型微通道內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后所得液從增強(qiáng)傳質(zhì)型微通道的岀口流岀，經(jīng)減壓蒸餾，得到雙（3?三甲氧基硅丙基）乙二胺。本發(fā)明利用微通道反應(yīng)器，在高溫高壓條件下由3?氯丙基三甲氧基硅烷與乙二胺一步反應(yīng)直接生成雙（3?三甲氧基硅丙基）?乙二胺，解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的反應(yīng)時(shí)間長、產(chǎn)率不高的問題。