一種小反芻獸疫病毒PPR-N蛋白單克隆抗體的制備及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011528215.2 申請日 -
公開（公告）號 CN112521495A 公開（公告）日 2021-03-19
申請公布號 CN112521495A 申請公布日 2021-03-19
分類號 G01N33/577(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C07K16/10(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉碩;孫亞波;徐建成;張明薇;沈青春;才學(xué)鵬;遲鑫;王鳳霞 申請（專利權(quán)）人 北京中海生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京君智知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 鄭明
地址 100081北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街8號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種小反芻獸疫病毒PPR?N蛋白單克隆抗體制備及其應(yīng)用。通過對培養(yǎng)基成分和添加血清含量進(jìn)行研究，并對懸浮培養(yǎng)的各個(gè)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了對本發(fā)明的PPR?N蛋白單克隆抗體的規(guī)?；a(chǎn)。該方法能大幅度減少培養(yǎng)成本、增加單位體積內(nèi)細(xì)胞數(shù)、提高單克隆抗體效價(jià)。通過純化后的純化濃縮液，單克隆抗體濃度可提高8倍，并且能保持原有的敏感性和特異性不變，可用于小反芻獸疫病毒抗體的免疫學(xué)檢測。使用本發(fā)明制備的小反芻獸疫PPR?N改良競爭ELISA試劑盒，能更顯著地區(qū)分陰、陽性對照，二者間的差值更大，相比采用傳統(tǒng)競爭ELISA方法，具有更好的敏感性和特異性。通過對比可見在傳統(tǒng)競爭ELISA法無法區(qū)分陰陽性界限，本發(fā)明改良競爭ELISA法可準(zhǔn)確的區(qū)分陰陽性界限。??