格列美脲片的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200810041997.X 申請日 -
公開（公告）號 CN101342146A 公開（公告）日 2009-01-14
申請公布號 CN101342146A 申請公布日 2009-01-14
分類號 A61K9/20(2006.01);A61K31/64(2006.01);A61K47/04(2006.01);A61P3/10(2006.01) 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 陸裕德;楊瑞群;黃星 申請（專利權）人 上海天賜福生物工程有限公司
代理機構 上海泰能知識產(chǎn)權代理事務所 代理人 黃志達;謝文凱
地址 201206上海市浦東新區(qū)金橋出口加工區(qū)云橋路455號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種格列美脲片的制備方法，包括：1)將格列美脲原料與微粉硅膠采取微粉化方法共研磨，過80～100目篩，得微粉化的格列美脲與微粉硅膠混合粉末，其中，格列美脲與微粉硅膠的重量比為1∶1；2)將步驟(1)制備的混合粉末與填充劑、崩解劑、潤滑劑、粘合劑以及體積濃度為30％～40％的乙醇溶液在常溫下混合15～20分鐘，過18－24目篩制粒，顆粒于通過選用微粉化技術，增加難溶性主藥的表面積，有利于格列美脲的粉碎，提高粉末粒子表面的濕潤性能，提高片劑內(nèi)原料藥的溶出度和產(chǎn)品貯存期內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定性。