一種高品質(zhì)普樂沙福注射液的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910247063.X 申請日 -
公開（公告）號 CN110123742B 公開（公告）日 2021-05-14
申請公布號 CN110123742B 申請公布日 2021-05-14
分類號 A61K9/08;A61K31/395;A61K47/02;A61K47/12;A61P35/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 楊立開;丁兆;胡和平;張吉旺;王愛麗 申請（專利權(quán)）人 四川匯宇制藥股份有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 641000 四川省內(nèi)江市市中區(qū)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)漢陽路333號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種高品質(zhì)普樂沙福注射液的制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的普樂沙福注射液的制備方法，包括以下步驟：配制輔料溶液，得溶液A；配制普樂沙福溶液，得溶液B；調(diào)節(jié)溶液B的pH值和普樂沙福濃度，得溶液C；對溶液C進行除菌過濾、灌裝密封和滅菌，得普樂沙福注射液。本發(fā)明的普樂沙福注射液制備方法，通過調(diào)節(jié)普樂沙福溶解過程中溶液的pH值，既能縮短普樂沙福的溶解時間、保證普樂沙福具有較高的溶解度，又能避免普樂沙福長時間在低pH值溶液中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生雜質(zhì)，提高了最終普樂沙福的品質(zhì)。