6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201110281272.X 申請日 -
公開（公告）號 CN102391264A 公開（公告）日 2012-03-28
申請公布號 CN102391264A 申請公布日 2012-03-28
分類號 C07D471/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張輯;祁振海;黃瑞明;李培鴻;張海燕;張國軍 申請（專利權(quán)）人 河北九派制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 石家莊科誠專利事務(wù)所 代理人 河北九派制藥有限公司
地址 052165 河北省石家莊市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)三峽路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的制備方法，將溴代乙醛縮二乙醇和濃鹽酸攪拌下進(jìn)行水解；水解反應(yīng)后在水解物中加入2-氨基-5-溴吡啶，反應(yīng)結(jié)束靜置分相；水相加入溶劑萃取，合并有機(jī)相經(jīng)干燥、濃縮、重結(jié)晶后制得本發(fā)明淡黃色針狀結(jié)晶體。本發(fā)明采用鹽酸水解溴代乙醛縮二乙醇生成溴代乙醛再與2-氨基-5-溴吡啶反應(yīng)的方法，具有成本低，對環(huán)境無污染等特點。由于常溫反應(yīng)無需加熱，能耗低，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時間短，副反應(yīng)少，收率比傳統(tǒng)工藝收率高出20%。工藝過程后處理不需要調(diào)pH，直接重結(jié)晶就可得到純度和含量都較高的本發(fā)明產(chǎn)品，其含量與現(xiàn)有技術(shù)比較可提高10%，使用設(shè)備簡單，操作簡單，與現(xiàn)有技術(shù)比較，成本可降低20%，適合大規(guī)?；I(yè)化生產(chǎn)。