檢測血液中5種精神藥物和主要代謝產(chǎn)物的方法及試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911416212.7 申請日 -
公開（公告）號 CN111257486B 公開（公告）日 2021-07-13
申請公布號 CN111257486B 申請公布日 2021-07-13
分類號 G01N30/88;G01N30/06;G01N30/14 分類 測量；測試;
發(fā)明人 楊甫德;安會梅;譚云龍;栗琳;陸開智;王黎輝;譚淑平;陳松;姚尚武;齊思遠(yuǎn);梁偉業(yè);白璐源;馬泊濤;王永前;武紅梅;劉楓;蔡博倫;王冬;倪偉;丁建軍;李彩霞 申請（專利權(quán)）人 江蘇豪思生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京五洲洋和知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 榮紅穎;王蔚林
地址 100096 北京市昌平區(qū)黃土南店7號院
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物檢測領(lǐng)域，具體涉及檢測血液中5種精神藥物和主要代謝產(chǎn)物的方法及試劑盒。所述5種精神藥物及其主要代謝產(chǎn)物為：喹硫平、N?脫烷基喹硫平、氯氮平、N?去甲基氯氮平、文拉法辛、O?去甲基文拉法辛、度洛西汀、米氮平。本發(fā)明針對每一檢測物質(zhì)，分別選擇一對定量離子對，以其對應(yīng)保留時間作為定性依據(jù)，以標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線定量；并且應(yīng)用低、中、高三個水平的質(zhì)控品考察方法的準(zhǔn)確性、有效性，避免檢測結(jié)果失真；同時采用內(nèi)標(biāo)工作液用于校正，可以避免基質(zhì)效應(yīng)，準(zhǔn)確定量。本發(fā)明操作簡單快速，通量高成本低，可應(yīng)用于精神科臨床工作對精神藥物進(jìn)行治療藥物監(jiān)測。