一種2-氰基吩噻嗪的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111018392.0 申請日 -
公開（公告）號 CN113698362A 公開（公告）日 2021-11-26
申請公布號 CN113698362A 申請公布日 2021-11-26
分類號 C07D279/20（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張力;鄒遠(yuǎn)林;李暢達(dá);華陽;黃友元;史丹丹;劉郝敏;吳曉東 申請（專利權(quán)）人 南京杰運(yùn)醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京瑞華騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 錢麗
地址 210000江蘇省南京市江北新區(qū)天圣路22號F棟1305、1306、1307、1308室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2?氰基吩噻嗪的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：在有機(jī)溶劑中加入3，4?二氟苯腈、2?氨基苯硫醇和縛酸劑進(jìn)行回流反應(yīng)，回流反應(yīng)完成后降溫，對反應(yīng)物進(jìn)行淬滅后處理，過濾得到粗品，經(jīng)有機(jī)溶劑重結(jié)晶制得2?氰基吩噻嗪；本發(fā)明采用全新的合成路線，不同于市面上主流的以2?氯吩噻嗪和氫化亞銅或氰化鈉為原料合成2?氰基吩噻嗪，原料價(jià)格便宜，原料成本大大降低，避免了復(fù)雜的后處理操作，完全避免了銅離子，污染小，“三廢”少，同時反應(yīng)溶劑和后處理重結(jié)晶溶劑均可回收，進(jìn)一步降低了生產(chǎn)成本，本發(fā)明制備的產(chǎn)品純度十分高，可達(dá)到99.5％以上，酰胺體雜質(zhì)小于0.05％，遠(yuǎn)高于市面上主流產(chǎn)品的質(zhì)量。