一種合成培南類(lèi)抗生素的新型手性輔基的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711221177.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109836392A 公開(kāi)（公告）日 2019-06-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN109836392A 申請(qǐng)公布日 2019-06-04
分類(lèi)號(hào) C07D263/26 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 彭繼先;王輝;尚中棟 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 274039 山東省菏澤市牡丹區(qū)昆明路1777號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的制備方法，特別涉及一種合成培南類(lèi)抗生素的新型手性輔基的制備方法。該合成培南類(lèi)抗生素的新型手性輔基的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：a）由氯甲酸三氯甲酯與化合物（Ⅰ）經(jīng)?；磻?yīng)得到化合物（Ⅱ）；b）化合物（Ⅱ）與三甲基?1?氯硅烷反應(yīng)使化合物（Ⅱ）上的氨基活化，氨基活化后再與2?溴丙酰溴反應(yīng)得到最終產(chǎn)物（Ⅲ）。本發(fā)明合成培南類(lèi)抗生素的新型手性輔基的制備方法的有益效果是：制備的產(chǎn)品質(zhì)量好、收率高；原料成本低，廉價(jià)易得且毒害?。簧a(chǎn)步驟簡(jiǎn)捷并且反應(yīng)條件溫和，易于實(shí)現(xiàn)安全生產(chǎn)；產(chǎn)物易分離，后處理方便，“三廢”排放少。