白血病MEF2D基因斷裂探針檢測試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910384749.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110093421A | 公開(公告)日 | 2019-08-06 |
申請公布號 | CN110093421A | 申請公布日 | 2019-08-06 |
分類號 | C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 高超;岳志霞;劉曙光;田碩;鄭胡鏞;張瑞東;陳紹宇 | 申請(專利權)人 | 首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院 |
代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院 |
地址 | 100045 北京市西城區(qū)南禮士路56號北京兒童醫(yī)院 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了白血病MEF2D基因斷裂探針檢測試劑盒。本發(fā)明提供了一種用于檢測染色體MEF2D基因斷裂的熒光原位雜交多克隆分離探針,由定位于染色體MEF2D基因著絲粒側(cè)的兩個BAC克隆片段(RP11?964F7和RP11?139I14)和定位于染色體MEF2D基因端粒側(cè)的兩個BAC克隆片段(RP11?214H6和RP11?1047J23)組成。本發(fā)明利用FISH技術檢測MEF2D基因斷裂相關的白血病,對患者進行個體化治療,本發(fā)明探針可以全面檢測涉及到MEF2D基因的全部易位,發(fā)現(xiàn)新的易位,應用的準確率高、特異性高、成功率高,熒光信號強,操作簡便,能輔助優(yōu)化MEF2D基因斷裂相關的白血病的治療和預后評估。 |
