血流感染病原體多重基因檢測體系及其試劑盒和應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110772102.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113512602A | 公開(公告)日 | 2021-10-19 |
申請公布號 | CN113512602A | 申請公布日 | 2021-10-19 |
分類號 | C12Q1/689(2018.01)I;C12Q1/6895(2018.01)I;C12Q1/686(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 趙虎;張艷梅;張景皓;楊峰;吳勇;南麗;余丁 | 申請(專利權(quán))人 | 寧波海爾施基因科技股份有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海海頌知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 任益 |
地址 | 200040上海市靜安區(qū)延安西路221號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種血流感染病原體多重基因檢測體系及其試劑盒和應(yīng)用,檢測體系共有25對引物,其中包括24對檢測引物和1對系統(tǒng)質(zhì)控內(nèi)參引物。本發(fā)明的血流感染病原體多重基因檢測體系及其試劑盒和應(yīng)用不需要采用常規(guī)檢測,可在同一反應(yīng)體系內(nèi)直接對增菌培養(yǎng)后的血液進(jìn)行多種病原體基因的同步檢測和分析,彌補了常規(guī)檢測方法通量低和耗時長等缺點,第一時間為臨床提供全面、精準(zhǔn)、低成本的病原學(xué)診斷,為個體化用藥和精準(zhǔn)醫(yī)療提供重要參考。 |
