一種建庫方法及SNP分型方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610773096.4 申請日 -
公開（公告）號 CN108300764B 公開（公告）日 2021-11-09
申請公布號 CN108300764B 申請公布日 2021-11-09
分類號 C12Q1/6806（2018.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I;C40B50/06（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 盛司潼;黃思強 申請（專利權(quán)）人 廣州康昕瑞基因健康科技有限公司
代理機構(gòu) 北京遠智匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 張海英
地址 430040 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路388號生物醫(yī)藥加速器三期21號樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種建庫方法，包括：A、利用特異性擴增引物組對含待測SNP位點的待測序樣本進行PCR擴增，得到擴增產(chǎn)物；所述引物組中的至少一種引物上含有IIS型限制性內(nèi)切酶識別序列，所述擴增產(chǎn)物上含有IIS型限制性內(nèi)切酶切割位點，所述IIS型限制性內(nèi)切酶切割位點與所述待測SNP位點之間的距離為0至5個堿基；B、采用IIS型限制性內(nèi)切酶對擴增產(chǎn)物進行酶切，得到含有待測SNP位點的第一核酸片段，且所述第一核酸片段上經(jīng)酶切形成第一末端；C、在連接酶作用下，所述第一核酸片段在第一末端處連接測序接頭，得到文庫分子。本發(fā)明還提供了一種SNP分型方法。本發(fā)明縮短了位點檢測時間，提高了檢測的準(zhǔn)確性，且統(tǒng)一了同一體系中進行多個位點檢測的測序引物。