一種γ-氨基丁酸口服緩釋干混懸劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110366743.0 申請日 -
公開（公告）號 CN112843002A 公開（公告）日 2021-05-28
申請公布號 CN112843002A 申請公布日 2021-05-28
分類號 A61K9/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 唐俊;張健;廖琪林 申請（專利權(quán)）人 南京紐邦生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京市盈科律師事務(wù)所 代理人 閆東偉
地址 210000江蘇省南京市鼓樓區(qū)集慶門大街270號1幢1805室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種γ?氨基丁酸口服緩釋干混懸劑，其包括如下重量百分比的組分：γ?氨基丁酸40～50％，脂質(zhì)骨架材料30～50％，親水凝膠骨架材料3～5％，黏合材料1～3％，包衣材料5～15％和助懸材料1～2％。本發(fā)明還公開了上述γ?氨基丁酸口服緩釋干混懸劑的制備方法。本發(fā)明的γ?氨基丁酸口服緩釋干混懸劑具有優(yōu)良的水中分散性和能夠緩慢釋放活性成分，消除了因急劇釋放活性成分而導(dǎo)致的毒副作用的發(fā)生，適合以固體粉劑等形式服用，制備工藝不涉及有機(jī)溶劑的使用以及環(huán)境污染，工藝過程簡單溫和，耗能低，利于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。??