穩(wěn)定的重組人α干擾素液體制劑及生產(chǎn)工藝

基本信息

申請?zhí)?/td> CN03127027.1 申請日 -
公開（公告）號 CN1449821A 公開（公告）日 2003-10-22
申請公布號 CN1449821A 申請公布日 2003-10-22
分類號 A61K38/21;A61K38/38;A61K9/12;A61K9/72;A61P31/14;A61P31/12;A61P27/02;A61P11/02 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 章春宇;李英;黃宇;董義蘭 申請（專利權）人 長春長生基因藥業(yè)股份有限公司
代理機構 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 代理人 陳宏偉
地址 130012吉林省長春市高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)火炬路1號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種穩(wěn)定的重組人α干擾素液體制劑及生產(chǎn)工藝，由干擾素、人血白蛋白、保濕潤滑劑、增稠劑、等滲調節(jié)劑氯化鈉、EDTA－Na 0～0.05％、吐溫－80 0.1～1％按比例配制而成，延長液體干擾素效期至2年以上，解決了干擾素液體制劑效期短的難題，可制成滴眼劑、滴鼻劑、噴霧劑。本發(fā)明生物兼容性和穩(wěn)定性好，具有潤滑保濕作用，減少對皮膚粘膜的刺激，延長干擾素在用藥部位附著時間，并防止藥物快速從用藥部位清除尤其是鼻咽部清除，減少給藥次數(shù)，使之達到增效和緩釋作用從而提高療效。且具有制備工藝簡單，實用生產(chǎn)周期短、使用方便、吸收快、療效可靠等特點，具有很高的臨床應用價值。