α型重組人干擾素栓劑及生產(chǎn)工藝

基本信息

申請?zhí)?/td> CN03127001.8 申請日 -
公開（公告）號 CN1457883A 公開（公告）日 2003-11-26
申請公布號 CN1457883A 申請公布日 2003-11-26
分類號 A61K38/21;A61K9/02;A61P31/12;A61P1/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 李世軍;董義蘭;李晶;章春宇 申請（專利權(quán)）人 長春長生基因藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 吉林長春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司 代理人 陳宏偉
地址 130012吉林省長春市前進(jìn)大街3255號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種α型重組人干擾素栓劑及生產(chǎn)工藝，將不同分子量的聚乙二醇按一定比例混合在一起，高壓滅菌后，冷卻到40－56℃加入干擾素原液，使干擾素原液的含量在50－1000萬IU/ml，分裝保存。本發(fā)明為直腸或肛門給藥方式，經(jīng)門肝系統(tǒng)藥物被直腸粘膜吸收，經(jīng)過上直腸靜脈入門靜脈入肝臟后運(yùn)行全身。不通過門肝系統(tǒng)，藥物通過中下直腸靜脈和肛管靜脈，繞過肝臟，從下腔大靜脈直接進(jìn)入血液大循環(huán)起全身作用。藥物還可以以直腸分泌液為媒介，經(jīng)過直腸粘膜進(jìn)入淋巴系統(tǒng)而被吸收，因此直腸淋巴系統(tǒng)對藥物吸收幾乎于血液處于相同的地位。局部給藥可使局部干擾素達(dá)到較高水平，用于治療腸道病毒引起的疾病。