一種當歸補血藥物組合物的制備方法及其檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011543058.2 申請日 -
公開（公告）號 CN112798701A 公開（公告）日 2021-05-14
申請公布號 CN112798701A 申請公布日 2021-05-14
分類號 G01N30/02;G01N30/74;A61K36/481;A61K36/232;A61P1/14;A61P7/06;A61P15/00 分類 測量；測試;
發(fā)明人 喻懋國;楊志華;屠國麗;郁華軍;甯歡歡;李會林;付登林 申請（專利權(quán)）人 貴州景誠制藥有限公司
代理機構(gòu) 貴陽貴知知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 曾香蘭;蔣琳琳
地址 550210 貴州省貴陽市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種當歸補血藥物組合物的制備方法及其檢測方法，進一步優(yōu)化了當歸補血藥物組合物的工藝，以出膏率、黃芪甲苷和阿魏酸提取總量等為指標，對物質(zhì)基準對應(yīng)實物制備工藝中的煎煮時間、濾過、濃縮及干燥等相關(guān)參數(shù)進行研究，摸索提取時間，濃縮方式等最佳工藝，進一步提高了阿魏酸、黃芪甲苷的含量以及產(chǎn)品的出膏率。通過對當歸補血藥物組合物檢測方法進行摸索，確定了最佳的檢測方法，更好的控制了產(chǎn)品的質(zhì)量。