一種當(dāng)歸補(bǔ)血藥物組合物的制備方法及其檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011543058.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112798701A 公開（公告）日 2021-05-14
申請(qǐng)公布號(hào) CN112798701A 申請(qǐng)公布日 2021-05-14
分類號(hào) G01N30/02;G01N30/74;A61K36/481;A61K36/232;A61P1/14;A61P7/06;A61P15/00 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 喻懋國(guó);楊志華;屠國(guó)麗;郁華軍;甯歡歡;李會(huì)林;付登林 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 貴州景誠(chéng)制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 貴陽(yáng)貴知知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 曾香蘭;蔣琳琳
地址 550210 貴州省貴陽(yáng)市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種當(dāng)歸補(bǔ)血藥物組合物的制備方法及其檢測(cè)方法，進(jìn)一步優(yōu)化了當(dāng)歸補(bǔ)血藥物組合物的工藝，以出膏率、黃芪甲苷和阿魏酸提取總量等為指標(biāo)，對(duì)物質(zhì)基準(zhǔn)對(duì)應(yīng)實(shí)物制備工藝中的煎煮時(shí)間、濾過、濃縮及干燥等相關(guān)參數(shù)進(jìn)行研究，摸索提取時(shí)間，濃縮方式等最佳工藝，進(jìn)一步提高了阿魏酸、黃芪甲苷的含量以及產(chǎn)品的出膏率。通過對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血藥物組合物檢測(cè)方法進(jìn)行摸索，確定了最佳的檢測(cè)方法，更好的控制了產(chǎn)品的質(zhì)量。