一種苓桂術(shù)甘藥物組合物、制備方法及檢測(cè)方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910804208.1 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN110464746B | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-10-08 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN110464746B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-10-08 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/54;A61P29/00;G01N30/86 | 分類(lèi) | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 郁華軍 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 | 貴州景誠(chéng)制藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 貴陽(yáng)貴知知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 曾香蘭;蔣琳琳 |
| 地址 | 550210 貴州省貴陽(yáng)市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種苓桂術(shù)甘藥物組合物、制備方法及檢測(cè)方法，該藥物組合物由茯苓8～15份、桂枝7～11份、白術(shù)7～11份、甘草4～8份組成，通過(guò)水提、冷凍干燥等方法制成，對(duì)組合物從鑒別、指紋圖譜、含量測(cè)定等方面制定了檢測(cè)方法，本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)未明確煎煮火候，有效物質(zhì)容易損失的技術(shù)問(wèn)題；明確了冷凍干燥參數(shù)，產(chǎn)量化生產(chǎn)可操作性強(qiáng)，不發(fā)泡不融化，干膏粉質(zhì)地疏松，解決了現(xiàn)有技術(shù)導(dǎo)致干膏粉發(fā)泡、融化、質(zhì)地硬現(xiàn)象；本發(fā)明以指紋圖譜為主的整體質(zhì)量檢測(cè)方法，克服了單純的指標(biāo)成分的定性鑒別和定量分析難以反映物質(zhì)基準(zhǔn)質(zhì)量的優(yōu)劣的技術(shù)問(wèn)題。 |
