一種保元藥物組合物的制備方法及其檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011521544.4 申請日 -
公開（公告）號 CN112587642A 公開（公告）日 2021-04-02
申請公布號 CN112587642A 申請公布日 2021-04-02
分類號 G01N30/86(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 屠國麗;馬賢鵬;喻懋國;郁華軍;熊正利;楊志華;代先友 申請（專利權(quán)）人 貴州景誠制藥有限公司
代理機構(gòu) 貴陽貴知知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 曾香蘭;蔣琳琳
地址 550210貴州省貴陽市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種保元藥物組合物的制備方法及其檢測方法，以出膏率、人參皂苷Rg1、Rb1、Re總量，黃芪甲苷含量、指紋圖譜為指標，確定了藥物組合物的前處理、加熱方式、煎煮時間、濾過及干燥等最佳工藝相關(guān)參數(shù)，從而確定保元藥物組合物的最佳制備方法，進一步提高了有效成分的含量以及產(chǎn)品的出膏率。通過對保元藥物組合物檢測方法進行摸索，確定了最佳的檢測方法，更好的控制了產(chǎn)品的質(zhì)量。??