一種芍藥甘草藥物組合物的制備方法及其檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011523287.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112773831A 公開（公告）日 2021-05-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN112773831A 申請(qǐng)公布日 2021-05-11
分類號(hào) A61K36/71;A61K36/65;G01N30/02;G01N30/06 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 屠國麗;李光立;郁華軍;喻懋國;胡敏;林龍;趙在平 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 貴州景誠制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 貴陽貴知知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 曾香蘭;蔣琳琳
地址 550210 貴州省貴陽市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種芍藥甘草藥物組合物的制備方法，所述制備方法為：取白芍、炙甘草，通過加水煎煮，濾過，濾液低溫真空濃縮、冷凍干燥，收集干膏粉即用，或收集干膏粉后加入藥學(xué)上可接受的輔料制成藥學(xué)上可接受的劑型。本發(fā)明制備方法進(jìn)一步提高了芍藥苷、甘草酸的含量及產(chǎn)品的出膏率。通過對(duì)藥物組合物檢測(cè)方法進(jìn)行摸索，確定了最佳的檢測(cè)方法，更好的控制了產(chǎn)品的質(zhì)量。