用于制備泊沙康唑的中間體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610771038.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106397417A | 公開(公告)日 | 2017-02-15 |
申請公布號 | CN106397417A | 申請公布日 | 2017-02-15 |
分類號 | C07D405/06(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 魏鵬飛;王寧;馮偉偉;王仕祥;朱映普 | 申請(專利權(quán))人 | 甘肅皓天科技股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 張晉 |
地址 | 730000 甘肅省蘭州市高新區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種制備如式1示的用于制備泊沙康唑的中間體的化合物1的方法。本發(fā)明的制備方法是用文獻(xiàn)已經(jīng)報(bào)道的化合物2為原料,首先用三烷基硅基保護(hù)羥基得到化合物3,然后再與三氮唑的鈉鹽4反應(yīng),得到化合物5,接著在對甲苯磺酰氯和堿的作用下脫硅醚并進(jìn)行對甲苯磺?;Wo(hù)得到化合物1。本發(fā)明可克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,不經(jīng)過拆分步驟,減少了副反應(yīng)發(fā)生和雜質(zhì)地出現(xiàn),提高了反應(yīng)的選擇性和收率。 |
