5’-脫氧-5-氟胞苷類衍生物，它的制備方法及其用途

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200510029627.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1931869B 公開（公告）日 2011-05-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN1931869B 申請(qǐng)公布日 2011-05-11
分類號(hào) C07H19/06(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 余建鑫;張萬(wàn)年;李科;呂加國(guó);周有駿;朱駒;姚建忠;宋云龍;盛春泉;張珉;陳軍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 中國(guó)民生銀行股份有限公司上海分行
代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 上海瑞廣生化科技開發(fā)有限公司;上海益生源藥業(yè)有限公司
地址 200030 上海市華山路905弄17號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及通式(I)化合物或其藥用鹽，其中R1和R2獨(dú)立地選自氫、C1-6直鏈或支鏈烷基、苯基和任選地被C1-6烷基或C1-6烷氧基取代的苯基；條件是R1和R2中有至少一個(gè)基團(tuán)不為氫；X代表O或S；R3選自氫、C1-6直鏈或支鏈烷基、苯基和任選地被C1-6烷基或C1-6烷氧基取代的苯基；R4和R5獨(dú)立地選自氫或二(C1-6)烷基氨基，條件是R4和R5中有至少一個(gè)基團(tuán)不為氫；或者R4和R5可結(jié)合在一起成環(huán)，形成N-取代的吡咯烷基或N-取代的哌啶，所述的取代基選自C1-3烷基。本發(fā)明也涉及所述化合物的制備方法。本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有所述化合物或其藥用鹽的藥物組合物，以及所述的化合物或其藥用鹽在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。