pH/酶雙響應(yīng)型介孔硅基藥物載體MSN@HA及其制備方法與載藥條件和靶向應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202210443164.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN114681626A 公開（公告）日 2022-07-01
申請(qǐng)公布號(hào) CN114681626A 申請(qǐng)公布日 2022-07-01
分類號(hào) A61K47/69（2017.01）I;A61K47/61（2017.01）I;A61K31/352（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 尚宏周;楊夢(mèng)然;孫曉然;喬寧;趙崢;邊思?jí)?/td> 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 華北理工大學(xué)
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 063210河北省唐山市曹妃甸區(qū)唐山灣生態(tài)城渤海大道21號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及介孔二氧化硅納米粒子藥物遞送系統(tǒng)，屬于高分子化合物的組合物領(lǐng)域，具體涉及pH/酶雙響應(yīng)型介孔硅基藥物載體MSN@HA，利用APTES對(duì)MSN進(jìn)行表面修飾引入氨基，然后通過酰胺化反應(yīng)，依次修飾CMCS和HA，制備出pH和酶雙重響應(yīng)型載體MSN@HA。當(dāng)MSN@CMCS和HA用量為20.0 mg和10.0 mg、EDC和NHS用量為50.0 mg和25.0 mg、酰胺化反應(yīng)18 h以及初始藥物濃度為500 mg/L時(shí)，載藥性能最佳，此時(shí)的載藥率為23.93%。QU@MSN@HA具有靶向性能，將其與乳腺癌細(xì)胞和巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)，巨噬細(xì)胞組的細(xì)胞活性為95.79%，而乳腺癌細(xì)胞組的細(xì)胞活性僅為75.85%，兩者相差了19.94%。QU@MSN@HA具有良好的腫瘤識(shí)別能力。