一種從蛇毒中提取凝血因子X激活劑的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201711394414.7 申請日 -
公開（公告）號 CN109943554A 公開（公告）日 2019-06-28
申請公布號 CN109943554A 申請公布日 2019-06-28
分類號 C12N9/64（2006.01）I; A61K38/48（2006.01）I; A61P7/04（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 張世賢; 李賀平 申請（專利權(quán)）人 北京諾維康醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) 北京柏杉松知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司; 北京諾維康醫(yī)藥科技有限公司
地址 100176 北京市大興區(qū)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)海二路36號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種從蛇毒中提取凝血因子X激活劑的方法，以及所述方法提取的凝血因子X激活劑在制備止血藥和治療出血性疾病的藥物中的用途。本發(fā)明的方法包括羥基磷灰石柱層析步驟，其中層析條件如下：填料為I型或II型羥基磷灰石填料，洗脫液為含NaCl的pH值為6.5?7.5的磷酸緩沖液，其中磷酸緩沖液的濃度為10mM?30mM；NaCl的濃度為0.1M?0.8M。本發(fā)明的方法以蛇毒為原材料，首次將羥基磷層析方法應(yīng)用到規(guī)?；崛∧蜃覺激活劑的方法中。本發(fā)明方法獲得的最終產(chǎn)品的比活性高，純度高，收率高；沒有透析操作，工藝穩(wěn)定，適合大規(guī)模生產(chǎn)；層析柱可反復(fù)使用，節(jié)約成本。