一種氨基糖苷類藥物中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010236161.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN111704636A 公開(kāi)(公告)日 2020-09-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN111704636A 申請(qǐng)公布日 2020-09-25
分類號(hào) C07H1/00(2006.01)I;C07H5/06(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張寅;印靖;王凱;王海東;耿賀賀;蘇曉春 申請(qǐng)(專利權(quán))人 內(nèi)蒙古普因藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 常州市江海陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 常州方圓制藥有限公司;內(nèi)蒙古普因藥業(yè)有限公司
地址 213125江蘇省常州市新北區(qū)遼河路1018號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種氨基糖苷類藥物中間體的制備方法,所述中間體為1,3,2’,6’,3’’?五?N?對(duì)甲苯磺?;敲顾谺,制備方法如下:將卡那霉素B、縛酸劑、混合溶劑加入反應(yīng)釜,在0~30℃下加入對(duì)甲苯磺酰氯,在0~30℃下攪拌反應(yīng)8~18小時(shí);加入惰性溶劑攪拌1~24小時(shí)后析晶抽濾,烘干得到1,3,2’,6’,3’’?五?N?對(duì)甲苯磺?;敲顾谺。本發(fā)明用Ts作為保護(hù)基,采用三種或三種以上的溶劑作為反應(yīng)溶劑,反應(yīng)條件更加溫和,安全系數(shù)高,得到的產(chǎn)物收率可達(dá)到90%以上,純度可達(dá)到95%以上。??