利用偶氮苯衍生物對(duì)黑磷進(jìn)行改性的方法,及其所得復(fù)合物

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811315230.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN109248317B 公開(kāi)(公告)日 2021-06-29
申請(qǐng)公布號(hào) CN109248317B 申請(qǐng)公布日 2021-06-29
分類(lèi)號(hào) A61K41/00(2020.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/20(2006.01)I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 馬晶;鄭東;丁夢(mèng)寧;胡毅;金鐘 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 南京南欣醫(yī)藥技術(shù)研究院有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京正道智華專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 施翔宇
地址 210023江蘇省南京市棲霞區(qū)仙林大道163號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種利用偶氮苯衍生物對(duì)黑磷進(jìn)行改進(jìn)的方法,將黑磷與偶氮苯衍生物加入到有機(jī)溶劑中,得到混合溶液;在0~20℃條件下,對(duì)上述混合溶液水浴超聲,超聲時(shí)間為6~8小時(shí),在超聲過(guò)程中給予紫外光與可見(jiàn)光的交替光照,交替時(shí)間為5~30min,超聲結(jié)束后靜置,取上清液進(jìn)行離心分離,收集沉淀,得到偶氮苯衍生物與黑磷納米片的復(fù)合物。本方法成本低,效率高。本發(fā)明制備的得到的偶氮苯衍生物和溶液分散黑磷復(fù)合物,在太陽(yáng)熱能燃料,光熱治療等領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景。