從臍帶組織中高效獲取間充質(zhì)干細(xì)胞的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610605997.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN106282104A 公開（公告）日 2017-01-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN106282104A 申請(qǐng)公布日 2017-01-04
分類號(hào) C12N5/0775(2010.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 李亞平;王晶;谷廣其;邱麗媛;趙進(jìn)軍;何文麗 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 中衛(wèi)華醫(yī)（北京）生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 101111 北京市大興區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號(hào)亦莊生物醫(yī)藥園E1-501
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種從臍帶組織中高效獲取間充質(zhì)干細(xì)胞的方法，為解決現(xiàn)有方法獲取時(shí)間長(zhǎng)效率低問(wèn)題，其步驟包括臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離：將洗凈剪碎的臍帶組織塊用胰蛋白酶預(yù)消化后棄去消化液，用DPBS反復(fù)沖洗后，再用膠原酶I消化液于37℃水浴搖床上消化，細(xì)胞篩網(wǎng)過(guò)濾后的濾液加完全培養(yǎng)液終止消化離心分離得原代間充質(zhì)干細(xì)胞；過(guò)濾后收集剩余組織塊再次消化得原代間充質(zhì)干細(xì)胞；將原代間充質(zhì)干細(xì)胞接種于完全培養(yǎng)液中，37℃，5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)；每隔數(shù)日更換一次培養(yǎng)液；擴(kuò)增培養(yǎng)：待原代細(xì)胞長(zhǎng)至80％匯合時(shí)，以TrypLE重懸細(xì)胞，于無(wú)血清培養(yǎng)液中擴(kuò)增培養(yǎng)。本發(fā)明具備高效獲取間充質(zhì)干細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)，而且獲得的干細(xì)胞具有較高的細(xì)胞活性及分化潛能。