一種β-甲萘醌的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811383306.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN109265333B | 公開(公告)日 | 2021-09-07 |
申請公布號(hào) | CN109265333B | 申請公布日 | 2021-09-07 |
分類號(hào) | C07C50/12;C07C46/04 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 陳寧;董明甫;黃玉西;黃先東;袁小超;魏俊;劉玉洪 | 申請(專利權(quán))人 | 四川省銀河化學(xué)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 賈曉燕 |
地址 | 622656 四川省綿陽市安州區(qū)雎水鎮(zhèn)青云村 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種β?甲萘醌的制備方法,包括如下步驟:步驟一、將硫酸高鈰溶解于硫酸溶液中,得到硫酸高鈰溶液,將β?甲基萘溶解于有機(jī)溶劑中,得到β?甲基萘有機(jī)溶液;步驟二、將硫酸高鈰溶液、β?甲基萘有機(jī)溶液同時(shí)加入到反應(yīng)釜中,恒溫、攪拌進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,降溫結(jié)晶,經(jīng)過濾得到成品β?甲萘醌;步驟三、將過濾的得到的液相中的硫酸鈰溶液和有機(jī)溶劑分離,有機(jī)溶液經(jīng)蒸餾回收后循環(huán)套用,硫酸鈰溶液經(jīng)隔膜電解氧化后循環(huán)套用。本發(fā)明的β?甲萘醌的制備方法徹底取代鉻氧化,使產(chǎn)品中不含六價(jià)鉻,β?甲基萘溶于有機(jī)相中進(jìn)行反應(yīng),物料接觸面積更大,反應(yīng)速率更快,β?甲萘醌不會(huì)出現(xiàn)過氧化,產(chǎn)品純度高。 |
