體外培養(yǎng)殺傷性T細(xì)胞的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210540984.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103013914A | 公開(公告)日 | 2013-04-03 |
申請公布號 | CN103013914A | 申請公布日 | 2013-04-03 |
分類號 | C12N5/0783(2010.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 畢薇薇 | 申請(專利權(quán))人 | 黑龍江佳大拓華生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京戈程知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 吉林省拓華生物科技有限公司;黑龍江佳大拓華生物科技有限公司 |
地址 | 136000 吉林省四平市鐵西區(qū)南迎賓街89號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及體外培養(yǎng)殺傷性T細(xì)胞的方法。具體而言,本發(fā)明經(jīng)IL-2和抗CD3單克隆抗體聯(lián)合大青葉水煎劑協(xié)同刺激取自50ml離體血液的淋巴細(xì)胞即可將其誘導(dǎo)為具有細(xì)胞毒活性的T細(xì)胞,本發(fā)明的誘導(dǎo)培養(yǎng)方法獲得的具有細(xì)胞毒活性的T細(xì)胞增殖數(shù)量多,活力好,CD8陽性T細(xì)胞數(shù)可從20%-30%增加至80%-90%。同時,本發(fā)明采集血量少,操作步驟簡單,試劑成本低,細(xì)胞成熟時間短,8天即可達(dá)到1×109個細(xì)胞以上并可供患者靜脈連續(xù)輸注6次,每次均達(dá)到1×109個細(xì)胞以上。本方法適用于臨床上腫瘤患者的生物免疫療法,可廣泛推廣應(yīng)用。 |
