促紅細(xì)胞生成素的等電聚焦電泳方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711377034.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107991368B 公開（公告）日 2019-07-12
申請(qǐng)公布號(hào) CN107991368B 申請(qǐng)公布日 2019-07-12
分類號(hào) G01N27/447 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 張欽;鄧新宇;王笑非 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣東安普澤生物醫(yī)藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 郝文婷;劉明星
地址 510260 廣東省廣州市海珠區(qū)新港西路105號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了促紅細(xì)胞生成素的等電聚焦電泳方法，其是使用BIO?RAD 111型電泳儀進(jìn)行等電聚焦電泳，其中，每5mL制膠配方包括：25wt％丙烯酰胺單體溶液1mL、10.5M尿素3.33mL、60wt％蔗糖0.412mL、40wt％pH 2～4兩性電解質(zhì)溶液0.183mL、40wt％pH 3～10的兩性電解質(zhì)溶液0.075mL，最后加入預(yù)先混合的催化劑溶液0.1wt％FMN?Na 25μl+10wt％AP7.5μl+TEMED 1.5μl；加樣前先預(yù)電泳：200V，10min；電泳程序：第一階段50V，30min；第二階段100V，60min；第三階段200V，30min；第四階段450V，60min；第五階段590V，直到電流為0。本發(fā)明方法可以將促紅細(xì)胞生成素的不同等電點(diǎn)的電荷異構(gòu)體分離開來(lái)，且對(duì)上限電壓要求不高，不需要設(shè)備附加冷卻裝置。