一種強(qiáng)化細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞功能的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410511726.1 申請日 -
公開（公告）號 CN104434973A 公開（公告）日 2015-03-25
申請公布號 CN104434973A 申請公布日 2015-03-25
分類號 A61K35/12(2015.01)I;A61K35/14(2015.01)I;A61K35/26(2015.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/0783(2010.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 鄭義;都會;李智龍;肖艷歸 申請（專利權(quán)）人 深圳市金佳禾生物醫(yī)藥湖北有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳國鑫聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 王志強(qiáng)
地址 441000 湖北省襄樊市高新區(qū)鄧城大道49號國際創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地11號樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種強(qiáng)化細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞功能的方法。所述方法通過生物信息學(xué)分析方法分析并獲得抗原表位，并將抗原表位與Ii-Kye融合成抗原表位多肽，然后將抗原表位多肽錨定在樹突狀細(xì)胞表面的MHC-II分子，再用重組腺病毒rAd-RNAi-SOCS1感染樹突狀細(xì)胞，進(jìn)一步將樹突狀細(xì)胞與細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞共同培養(yǎng)，然后用共同培養(yǎng)的細(xì)胞對荷瘤小鼠進(jìn)行治療，這樣處理后的樹突狀細(xì)胞能夠激活細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞，增強(qiáng)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞對相關(guān)腫瘤的顯著特異性殺傷功能。該發(fā)明提供了一種激活細(xì)胞治療腫瘤的方法，其核心技術(shù)對其它病毒性疾病的治療具有借鑒意義。