引物標(biāo)簽結(jié)合深度測序法從外周血游離DNA擴(kuò)增癌癥基因的引物組、標(biāo)簽設(shè)計方法及應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710129337.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106834503A | 公開(公告)日 | 2017-06-13 |
申請公布號 | CN106834503A | 申請公布日 | 2017-06-13 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 劉朝煜;李小花;徐飛岳;李周芳 | 申請(專利權(quán))人 | 深圳因合生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廣州市南鋒專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 張小黎 |
地址 | 518052 廣東省深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號A棟201室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種引物標(biāo)簽結(jié)合深度測序法從外周血游離DNA擴(kuò)增癌癥基因的引物組、引物標(biāo)簽設(shè)計方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過給每個起始樣品DNA分子模板兩邊加標(biāo)簽的方式,給模板中的每個DNA分子都貼上分子標(biāo)簽,在經(jīng)過PCR和測序以后,可以通過分子標(biāo)簽將樣本中原始的DNA分子都鑒別分類。進(jìn)而可以通過標(biāo)簽去除或降低NGS測序中PCR擴(kuò)增以及測序階段引入的系統(tǒng)誤差。 |
