引物標(biāo)簽結(jié)合深度測(cè)序法從外周血游離DNA擴(kuò)增癌癥基因的引物組、標(biāo)簽設(shè)計(jì)方法及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710129337.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106834503A 公開(kāi)（公告）日 2017-06-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN106834503A 申請(qǐng)公布日 2017-06-13
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉朝煜;李小花;徐飛岳;李周芳 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳因合生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州市南鋒專利事務(wù)所有限公司 代理人 張小黎
地址 518052 廣東省深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號(hào)A棟201室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種引物標(biāo)簽結(jié)合深度測(cè)序法從外周血游離DNA擴(kuò)增癌癥基因的引物組、引物標(biāo)簽設(shè)計(jì)方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)給每個(gè)起始樣品DNA分子模板兩邊加標(biāo)簽的方式，給模板中的每個(gè)DNA分子都貼上分子標(biāo)簽，在經(jīng)過(guò)PCR和測(cè)序以后，可以通過(guò)分子標(biāo)簽將樣本中原始的DNA分子都鑒別分類。進(jìn)而可以通過(guò)標(biāo)簽去除或降低NGS測(cè)序中PCR擴(kuò)增以及測(cè)序階段引入的系統(tǒng)誤差。