從外周血游離DNA中檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA的方法、試劑盒及其測(cè)序結(jié)果的分析方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710825149.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107475403A 公開（公告）日 2017-12-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN107475403A 申請(qǐng)公布日 2017-12-15
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;G06F19/22(2011.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 徐飛岳;李小花;劉朝煜;陸世鑫 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳因和生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市徽正知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳因合生物科技有限公司;深圳因和生物科技有限公司
地址 518000 廣東省深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號(hào)A棟201室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明實(shí)施例公開了一種從外周血游離DNA中檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA的方法、試劑盒及其測(cè)序結(jié)果的分析方法，其中，所述檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA的方法包括以下步驟：S1.將cfDNA進(jìn)行末端補(bǔ)平，并在cfDNA的3’端添加A堿基；S2.將經(jīng)過所述S1處理后得到的cfDNA末端連上接頭，得到連接產(chǎn)物，所述接頭含有分子標(biāo)簽序列和Index序列；S3.利用通用引物Primer1.0和Primer7對(duì)上述連接產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增；S4.利用探針對(duì)所述S3得到的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行捕獲和富集；S5.利用通用引物Primer?7和Primer?5對(duì)所述S4得到的富集產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增，并進(jìn)行測(cè)序。本發(fā)明可以有效排除PCR和測(cè)序引入的系統(tǒng)錯(cuò)誤，有效提高ctDNA的測(cè)序靈敏度。