一種多重PCR引物設(shè)計(jì)方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910067449.2 申請日 -
公開（公告）號 CN109735608A 公開（公告）日 2019-05-10
申請公布號 CN109735608A 申請公布日 2019-05-10
分類號 C12Q1/686（2018.01）I; C12N15/11（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 孔德舉; 陸世鑫; 黃慶俊; 涂小年; 鄭媛; 鄧龍輝; 李小花; 徐飛岳; 李彌顯; 劉艷霞 申請（專利權(quán)）人 深圳因合生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣東良馬律師事務(wù)所 代理人 深圳因合生物科技有限公司;深圳因和生物科技有限公司
地址 518101 廣東省深圳市新安街道興東社區(qū)留芳路6號庭威工業(yè)區(qū)廠房2棟301
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種多重PCR引物設(shè)計(jì)方法，其包括步驟：A、獲取目標(biāo)DNA序列的原始序列；B、對目標(biāo)DNA序列進(jìn)行PCR引物設(shè)計(jì)，生成各位點(diǎn)的候選引物；C、對各位點(diǎn)的候選引物進(jìn)行過濾，將末端6bp相似度高的候選引物丟棄，篩選出合格的候選引物；D、對每一位點(diǎn)的候選引物進(jìn)行選擇，尋找局部最優(yōu)解，使各位點(diǎn)引物間形成引物二聚體的可能性最低，然后將所選擇的各位點(diǎn)的目標(biāo)引物進(jìn)行組合，得到最終的多重PCR引物。本發(fā)明基于Primer3軟件，對多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行PCR引物設(shè)計(jì)，能明顯有效減少非特異性擴(kuò)增的情況，可設(shè)計(jì)出特異性強(qiáng)、各個(gè)目標(biāo)位點(diǎn)均一性好的多重PCR引物。