一種鹽酸法舒地爾注射制劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910737184.2 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN110327292A 公開（公告）日 2019-10-15
申請公布號(hào) CN110327292A 申請公布日 2019-10-15
分類號(hào) A61K9/08;A61K47/12;A61K47/22;A61K47/18;A61K31/551;A61P9/08;A61P9/10;A61P25/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 欒海超;董艷君;欒海峰;欒佳妮;蘭廷 申請（專利權(quán)）人 天津乾豐瑞科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 301701 天津市武清區(qū)汽車產(chǎn)業(yè)園云景道1號(hào)汽車大廈607室-4(集中辦公區(qū))
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸法舒地爾注射制劑，該注射劑制劑的原輔料為：鹽酸法舒地爾100?400重量份，檸檬酸10?30重量份，賴氨酸5?30重量份，色氨酸2?20重量份，注射用水1000?3000重量份；本發(fā)明創(chuàng)造性的運(yùn)用檸檬酸、色氨酸和賴氨酸，并通過合理配制，得到的鹽酸法舒地爾在高溫、光照并在加速10天和30天，試驗(yàn)后各項(xiàng)指標(biāo)如主要成分含量、有關(guān)雜質(zhì)結(jié)果仍然合格，說明整個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。