一種同時提取DNA和RNA的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610369194.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105838709A | 公開(公告)日 | 2016-08-10 |
申請公布號 | CN105838709A | 申請公布日 | 2016-08-10 |
分類號 | C12N15/10(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 羅春芳;孫建國;胡慧 | 申請(專利權(quán))人 | 賽瀾生物技術(shù)(杭州)有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 310052 浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路688號天和高科技產(chǎn)業(yè)園4幢501 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種同時提取DNA和RNA的方法,1)、將組織置于震蕩管內(nèi),然后向震蕩管內(nèi)加入體積為500μl組織裂解液,將組織進行裂解,得到組織液;2)、將組織液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),然后向離心管內(nèi)添加體積為100μl的1?溴?3?氯丙烷和濃度為20ng/μl的糖原,然后將離心管進行震蕩、室溫靜置,然后進行離心后,離心管內(nèi)液體分為三層,所述三層為上層、中層、下層;3)、取試管A和試管B,將步驟2中的離心管內(nèi)的上層液體倒入試管A中進行RNA的提取,同時將離心管內(nèi)的中下層液體倒入試管B中進行DNA的提取。本發(fā)明本發(fā)明的毒性更低,提取DNA和RNA更加快捷、高效;本發(fā)明提取的DNA和RNA的純度很高,并且能夠同時提取DNA和RNA,大大提高了工作效率。 |
