眼用藥物組合物,其制備方法及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201310068780.9 申請日 -
公開（公告）號 CN103142463B 公開（公告）日 2015-09-09
申請公布號 CN103142463B 申請公布日 2015-09-09
分類號 A61K9/06(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 楊亞軍;馬永付;張苗苗 申請（專利權(quán)）人 蘇州裕泰醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 750002 寧夏回族自治區(qū)銀川市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)6號路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種眼用藥物組合物、其制備方法及應(yīng)用。該眼用藥物組合物按重量百分含量計包括：0.1％-1.0％的加替沙星、0.1％-5.0％的凝膠基質(zhì)、0.5％-8％的滲透壓調(diào)節(jié)劑、0.01％-0.03％的抑菌劑、0.02％-0.5％的金屬螯合劑、1％-10％的包合劑、90％-98％的注射用水，以及適量的pH調(diào)節(jié)劑。其通過加入凝膠基質(zhì)，能夠有效延長眼用藥物組合物在眼部的滯留時間，使藥物有足夠的時間通過角膜達到眼內(nèi)發(fā)揮作用，從而提高生物利用度，減少使用次數(shù)，提高患者順應(yīng)性，保證治療的有效性。同時，通過加入適量的金屬螯合劑作為穩(wěn)定劑，協(xié)同加入適量的包合劑，成功的解決了加替沙星含水制劑穩(wěn)定性差的問題。