一種門冬胰島素注射液及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201610736379.1 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN106177917B | 公開(公告)日 | 2019-11-19 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN106177917B | 申請(qǐng)公布日 | 2019-11-19 |
分類號(hào) | A61K38/28(2006.01)I; A61K9/08(2006.01)I; A61K47/02(2006.01)I; A61P5/50(2006.01)I; A61P3/10(2006.01)I; A61K38/16(2006.01)N | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 周偉; 朱珠; 亓振國(guó); 張磊; 呂薈; 孟飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 合肥天麥生物科技發(fā)展有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 230601 安徽省合肥市經(jīng)開區(qū)繁華大道199號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種門冬胰島素注射液及其制備方法,該注射液中含有門冬胰島素、α?甘露聚糖肽、鋅鹽和抑菌劑,其中的門冬胰島素在注射液中的濃度為300?1200nmol/mL,α?甘露聚糖肽在注射液中的濃度為10?100nmol/mL。能改善胰島素抵抗、提高靶組織對(duì)胰島素的敏感性,不僅可以降低用藥劑量達(dá)到預(yù)期治療指標(biāo),而且不會(huì)導(dǎo)致低血糖、水腫、過敏等毒副作用,顯著降低毒性和出現(xiàn)耐藥性的可能性,減少治療費(fèi)用。 |
