續(xù)斷標準湯劑的制備方法及其檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810357340.8 申請日 -
公開（公告）號 CN110161135B 公開（公告）日 2022-03-11
申請公布號 CN110161135B 申請公布日 2022-03-11
分類號 G01N30/02（2006.01）ICN 101919886 A,2010.12.22;CN 102343027 A,2012.02.08;CN 103301391 A,2013.09.18;CN 103083521 A,2013.05.08;CN 104208173 A,2014.12.17 高樂.續(xù)斷“標準煎液”工藝優(yōu)選及配方顆粒質量研究.《中國優(yōu)秀碩士學位論文全文數據庫 醫(yī)藥衛(wèi)生科技輯》.2017,第E057-1頁.;劉京晶.續(xù)斷生藥學研究.《中國博士學位論文全文數據庫 醫(yī)藥衛(wèi)生科技輯》.2011,第E057-2頁.;陶益 等.續(xù)斷酒炙前后化學成分的UPLC-Q-TOF/MS比較研究.《中國中藥雜志》.2016,第41卷（第4期）,第672-676頁.;Kwack, Seung Jun 等.Analysis and Stability Test of the Extracts from Dipsaci Radix, Leonuri Herba and Cyperi Rhizoma for Toxicity Study.《Korean Journal of Pharmacognosy》.2012,第43卷（第1期）,第79-84頁. 分類 測量；測試;
發(fā)明人 孫宜春;朱鶴;漆正方;李慧馨;安躍;謝隼;張建鋒;婁濤濤;張鋒;潘仁鋒;林必芬 申請（專利權）人 江陰天江藥業(yè)有限公司
代理機構 北京格旭知識產權代理事務所（普通合伙） 代理人 雒純丹
地址 550009貴州省貴陽市經濟技術開發(fā)區(qū)貴惠大道99號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及中藥現代化領域，具體涉及一種續(xù)斷標準湯劑的制備方法及檢測方法。本發(fā)明提供了一種續(xù)斷標準湯劑的制備方法，包含下述步驟：取續(xù)斷藥材，加水煎煮，過濾得到濾液；將濾液濃縮干燥，然后進行凍干，所述凍干分成三個階段：a.預凍：預凍溫度為?50℃～?45℃；b.一次干燥：干燥溫度為?20℃～0℃；c.二次干燥：干燥溫度為5～25℃，得到續(xù)斷標準湯劑，所述續(xù)斷標準湯劑的出膏率為32.30?59.98％，經過6個月加速穩(wěn)定性試驗，含量相對穩(wěn)定，水分含量相對穩(wěn)定，耐吸潮，未產生雜質成分；本發(fā)明提供川續(xù)斷皂苷VI的質量含量及轉移率、特征圖譜的檢測方法，專屬性好，重復性良好，穩(wěn)定性良好，為中藥配方顆粒的質量提供標準，實現了中藥配方顆粒的質量控制和有效監(jiān)督。