一種基于HPLC/UPLC-QTOF-MS檢測(cè)骨碎補(bǔ)中多成分的方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910871226.1 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN110646528B | 公開(kāi)（公告）日 | 2022-03-01 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN110646528B | 申請(qǐng)公布日 | 2022-03-01 |
| 分類號(hào) | G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I | 分類 | 測(cè)量；測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 張玉;張?jiān)铺?翟燕娟;張宇靜;顧超;顧芹英 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 江陰天江藥業(yè)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京林達(dá)劉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 劉新宇;李茂家 |
| 地址 | 214434江蘇省無(wú)錫市江陰高新區(qū)新勝路1號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種基于HPLC/UPLC?QTOF?MS檢測(cè)骨碎補(bǔ)中多成分的方法，包括如下步驟：（1）取骨碎補(bǔ)樣品制成骨碎補(bǔ)粉末，精密稱定，然后與溶劑混合，稱定重量，超聲處理，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液，得到待測(cè)樣品；（2）用HPLC/UPLC分離步驟（1）中的待測(cè)樣品，然后用質(zhì)譜檢測(cè)，得成分物質(zhì)峰，用分析軟件對(duì)所述成分物質(zhì)峰進(jìn)行定性分析。本發(fā)明采用HPLC/UPLC?QTOF?MS技術(shù)對(duì)骨碎補(bǔ)中多成分進(jìn)行檢測(cè)，該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、高效，實(shí)現(xiàn)了骨碎補(bǔ)中多成分的快速定性分析，對(duì)于提高骨碎補(bǔ)藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有重要意義。 |
