一種用于構(gòu)建16SrRNA基因擴(kuò)增子測序文庫的引物組及構(gòu)建方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201711227482.4 申請日 -
公開（公告）號 CN107829146B 公開（公告）日 2021-07-09
申請公布號 CN107829146B 申請公布日 2021-07-09
分類號 C40B50/06;C12N15/11;C12Q1/6869 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 伍泳彰;陳杰 申請（專利權(quán)）人 廣州賽哲生物科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 單香杰
地址 510320 廣東省廣州市廣州市國際生物島螺旋四路一號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種用于構(gòu)建16S rRNA基因擴(kuò)增子測序文庫的四重標(biāo)簽引物組，所述四重標(biāo)簽引物組由第一步PCR兩重標(biāo)簽引物對和第二步PCR兩重標(biāo)簽引物對組成；所述第一步PCR兩重標(biāo)簽引物對的上游引物的序列為SEQ ID NO:1～8中的任一條，下游引物的序列為SEQ ID NO:9～20中的任一條；所述第二步PCR兩重標(biāo)簽引物對的上游引物的序列為SEQ ID NO:21～44中的任一條，下游引物的序列為SEQ ID NO:45～68中的任一條。本發(fā)明所提供的四重標(biāo)簽引物組中增加了平衡堿基序列，增加了文庫多樣性，提高了測序質(zhì)量，在上機(jī)測序時(shí)僅需混合少量PhiX文庫，并進(jìn)行錯(cuò)位測序，減少了測序通量的浪費(fèi)，保證了測序質(zhì)量。