一種6-O-棕櫚?；?2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗壞血酸的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011395764.7 申請日 -
公開（公告）號 CN112592374A 公開（公告）日 2021-04-02
申請公布號 CN112592374A 申請公布日 2021-04-02
分類號 C07H1/00(2006.01)I;C12P19/18(2006.01)I;C12P19/60(2006.01)I;C07H17/04(2006.01)I;C12P19/20(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 王珂;伏傳久;喬樹兵;陳斌;朱東來 申請（專利權(quán)）人 安徽泰格生物技術(shù)股份有限公司
代理機構(gòu) 北京睿陽聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 郭奧博;王瑩
地址 233700安徽省蚌埠市固鎮(zhèn)縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)緯五路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種6?O?棕櫚酰基?2?O?α?D?吡喃葡萄糖基?L?抗壞血酸的制備方法。所述制備方法包括如下步驟：以5,6?O?異丙叉基?L?抗壞血酸和葡萄糖基供體為原料，水為溶劑，在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下進行葡萄糖基轉(zhuǎn)移反應；將得到的反應液在葡萄糖淀粉酶的作用下進行水解反應；然后將得到的反應液用強酸性陽離子交換樹脂進行分離，分離液結(jié)晶析出2?O?α?D?吡喃葡萄糖基?L?抗壞血酸，然后與棕櫚酸進行酯化反應，得到6?O?棕櫚?；?2?O?α?D?吡喃葡萄糖基?L?抗壞血酸。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明提供的制備方法減少了副反應，提高了產(chǎn)品產(chǎn)率，降低了后續(xù)分離提純的難度，降低了生產(chǎn)成本。??