氯吡嘧磺隆中間體的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710408469.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN107162977B 公開(kāi)(公告)日 2020-01-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN107162977B 申請(qǐng)公布日 2020-01-31
分類(lèi)號(hào) C07D231/18(2006.01) 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 孫永輝; 張?jiān)? 高建紅; 孔繁蕾 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 南京高恒生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 常州市江海陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 孫曉暉
地址 213022 江蘇省常州市新北區(qū)圩塘化工區(qū)長(zhǎng)江北路1218號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種氯吡嘧磺隆中間體的合成方法,它是以3?氯?1?甲基吡唑?5?羥基?4?甲酸甲酯為起始原料,先與二甲氨基硫代甲酰氯經(jīng)縮合反應(yīng)得到3?氯?1?甲基吡唑?5?二甲基氨基硫代甲酰氧基?4?甲酸甲酯,再經(jīng)轉(zhuǎn)位重排反應(yīng)得到3?氯?1?甲基吡唑?5?二甲基氨基甲酰硫基?4?甲酸甲酯,接著與氯氣經(jīng)氯磺化反應(yīng)得到3?氯?1?甲基吡唑?5?磺酰氯?4?甲酸甲酯,最后與氨水經(jīng)氨化反應(yīng)得到氯吡嘧磺隆中間體3?氯?1?甲基吡唑?5?磺酰胺基?4?甲酸甲酯。本發(fā)明的方法對(duì)環(huán)境污染較小,尤其是產(chǎn)物純度較高,而且總收率較高,從而適合工業(yè)化生產(chǎn)。