一種肺癌基因突變位點的檢測方法及其試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110012620.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112899365A | 公開(公告)日 | 2021-06-04 |
申請公布號 | CN112899365A | 申請公布日 | 2021-06-04 |
分類號 | C12Q1/6886;C12Q1/6851 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 尚午;張毅良 | 申請(專利權)人 | 南京普濟生物有限公司 |
代理機構 | - | 代理人 | - |
地址 | 210008 江蘇省南京市江北新區(qū)新錦湖路3-1號中丹生態(tài)生命科學產(chǎn)業(yè)園二期E座501-510室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種肺癌基因突變位點的檢測方法及其試劑盒,所述檢測方法包括:首先,制備得到數(shù)字PCR混合液,所述數(shù)字PCR混合液不包含三磷酸胞嘧啶脫氧核苷酸,所述數(shù)字PCR使用的引物包含不少于十三個堿基的核酸序列N;其次,用數(shù)字PCR混合液進行PCR擴增反應,得到PCR擴增反應后的產(chǎn)物;最后,根據(jù)熒光信號的類型判斷待測樣品中是否含有目標基因的位點突變的DNA模板及其數(shù)量和突變豐度。本發(fā)明獨特的超多重數(shù)字PCR技術大幅提高了腫瘤基因檢測的信息通量,可以在2個反應體系內(nèi)擴增多達99重位點,避免了由于樣本分管造成的靈敏度降低的問題,同時檢測位點數(shù)的提升使檢測的臨床意義大幅提升。 |
