一種前胡超微粉體制備工藝及其質(zhì)量控制方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010676480.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111759873A | 公開(公告)日 | 2020-10-13 |
申請公布號 | CN111759873A | 申請公布日 | 2020-10-13 |
分類號 | A61K36/23(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 王斌;林欽賢;康志英;梁偉龍;全玉錦;張華勇;吳振斌;區(qū)秋華 | 申請(專利權)人 | 廣東香雪南藥發(fā)展有限公司 |
代理機構 | 廣州致信偉盛知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 廣州市香雪制藥股份有限公司;寧夏隆德縣六盤山中藥資源開發(fā)有限公司;廣東香雪南藥發(fā)展有限公司 |
地址 | 510663廣東省廣州市黃埔區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金峰園路2號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種前胡超微粉體制備工藝及其質(zhì)量控制方法,包括如下步驟:取前胡飲片,采用冷凍干燥干燥至水分≤7.0%;將干燥后的前胡飲片進行超微粉碎,得到粒徑35~45μm的前胡超微粉體,包裝,即得。本發(fā)明制備工藝采用了冷凍干燥和超微粉碎技術相結合,操作環(huán)境屬于低溫(?20~?30℃),冷凍干燥能瞬時干燥物料,且避免有效成分的破壞,超微粉碎技術能大大增加藥物的比表面積,提高藥物中有效成分的溶出速度和溶出率,使藥物吸收更容易吸收。本發(fā)明采用高效液相色譜法對前胡超微粉體的白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡丙素及白花前胡E素等多成分進行定量測定,可以全面、客觀、準確地控制前胡超微粉體的質(zhì)量,確保工藝穩(wěn)定,療效確切。?? |
